Tratamientos de la enfermedad

Neuropatía motora multifocal (MMN)

Entendiendo la MMN

MMN significa neuropatía motora multifocal. La NMM es rara y se cree que es un trastorno autoinmune. Un trastorno autoinmune se desarrolla cuando el sistema inmunitario funciona mal y crea anticuerpos que atacan y causan daños a una parte del cuerpo. En la NMM, se ataca la vaina de mielina de los nervios motores. La vaina de mielina es la cubierta protectora de los nervios, que ayuda a enviar las señales nerviosas de la columna vertebral a los músculos. Este ataque a la vaina de mielina provoca debilidad muscular.

Síntomas del MMN

Los síntomas del MMN incluyen debilidad que suele comenzar en una sola extremidad, por ejemplo, la mano o el tobillo. La debilidad suele ser diferente de un lado del cuerpo a otro. Esta debilidad interfiere y dificulta las actividades cotidianas, como escribir, sujetar los cubiertos o caminar. Otros síntomas que se observan con frecuencia son la pérdida de masa muscular, los calambres y los espasmos.

Diagnóstico del MMN

Diagnosticar el MMN puede ser difícil por muchas razones. En primer lugar, debido a que puede afectar a un solo nervio y causar una mínima debilidad en una extremidad, el diagnóstico puede tardar en realizarse. Además, como sólo afecta a los nervios motores, los síntomas se asemejan inicialmente a los de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig. A muchas personas a las que se les diagnostica finalmente la NMM se les dice inicialmente que tienen ELA, lo que puede ser extremadamente aterrador y estresante. El bloqueo de la conducción nerviosa puede observarse en el MMN, pero nunca en la ELA. No detectar el bloqueo con un estudio de conducción nerviosa también puede contribuir a un diagnóstico erróneo. Dado que la NMM es un trastorno autoinmune, puede haber anticuerpos presentes que son detectables con un análisis de sangre. Sin embargo, es posible que sólo estén presentes en la mitad de las personas con MMN.

Las pruebas de diagnóstico pueden incluir:

• Electromiografía (EMG) para medir la actividad muscular.
• Estudios de conducción nerviosa (NCS) para medir la eficacia y la velocidad de las señales de los nervios.
• Análisis de sangre para analizar un anticuerpo anti-GM1 que puede estar presente en el MMN.

Tratamiento del MMN

El tratamiento principal del MMN es la inmunoglobulina. El objetivo de la inmunoglobulina en el MMN es detener el ataque a la vaina de mielina. Esto hará que los síntomas disminuyan. La fuerza aumentará y todas las tareas que pueden haberse vuelto difíciles se volverán más fáciles. A diferencia de la ELA, el MMN es tratable. Puede llevar de uno a tres cursos, pero notará una mejora con el tratamiento. Su médico evaluará su respuesta a la terapia y determinará la cantidad de inmunoglobulina que necesita para mantener su respuesta. La mayoría de las personas con NMM suelen necesitar una terapia a largo plazo/de por vida.

Sitios web

• Academia Americana de Neurología
• Página de información sobre la neuropatía motora multifocal: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS)
• Centro Neuromuscular de la Universidad de Washington
• Asociación de Acción contra la Neuropatía

Grupos de apoyo

• Foros de la ALS/MND para Neuropatía Motora Multifocal

Recursos adicionales

• Fundación de Acción contra la Neuropatía
• Asociación Americana de Enfermedades Relacionadas con la Autoinmunidad

Contacto con Nufactor

En Nufactor, nos comprometemos a proporcionar a nuestros pacientes toda la educación, el apoyo y los recursos necesarios para completar el tratamiento con éxito y con los resultados deseados. Por favor, póngase en contacto con nosotros si tiene alguna duda.

Este contenido no pretende sustituir el consejo médico profesional. Siempre busque el consejo de su médico u otro proveedor de salud calificado con cualquier pregunta que pueda tener con respecto a una condición médica.