Neuropatia motoria multifocale (MMN)

Comprendere la MMN

MMN sta per neuropatia motoria multifocale. La MMN è rara e si crede che sia un disordine autoimmune. Un disordine autoimmune si sviluppa quando il sistema immunitario funziona male e crea anticorpi che attaccano e causano danni a una parte del corpo. Nella MMN, la guaina mielinica dei nervi motori viene attaccata. La guaina mielinica è il rivestimento protettivo dei nervi, che aiuta ad inviare i segnali nervosi dalla spina dorsale ai muscoli. Questo attacco alla guaina mielinica porta alla debolezza muscolare.

Sintomi della MMN

I sintomi della MMN includono debolezza che di solito inizia in un singolo arto, per esempio, la mano o la caviglia. La debolezza è solitamente diversa da un lato all’altro del corpo. Questa debolezza interferisce e rende difficili le attività quotidiane come scrivere, tenere gli utensili da cucina o camminare. Altri sintomi che si vedono frequentemente sono lo spreco muscolare, i crampi e le contrazioni.

Diagnosticare la MMN

Diagnosticare la MMN può essere difficile per molte ragioni. In primo luogo, poiché può colpire solo un singolo nervo e causare una debolezza minima in un arto, la diagnosi può richiedere molto tempo. Inoltre, poiché colpisce solo i nervi motori, i sintomi inizialmente simulano la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), nota anche come malattia di Lou Gehrig. A molte persone a cui viene diagnosticata la MMN viene inizialmente detto che hanno la SLA, il che può essere estremamente spaventoso e stressante. Il blocco della conduzione nervosa può essere visto nella MMN, ma mai nella SLA. Non rilevare il blocco con uno studio della conduzione nervosa può anche contribuire a una diagnosi errata. Poiché la MMN è un disturbo autoimmune, ci possono essere anticorpi presenti che sono rilevabili con un esame del sangue. Tuttavia, possono essere presenti solo nella metà delle persone con MMN.

I test diagnostici possono includere:

  • Elettromiografia (EMG) per misurare l’attività muscolare.
  • Studi di conduzione nervosa (NCS) per misurare l’efficienza e la velocità dei segnali dei nervi.
  • Analisi del sangue per verificare la presenza di un anticorpo anti-GM1 che può essere presente nella MMN.

Trattamento della MMN

Il trattamento principale della MMN è l’immunoglobulina. L’obiettivo dell’immunoglobulina nella MMN è di fermare l’attacco alla guaina mielinica. Questo causerà la scomparsa dei sintomi. La forza aumenterà e tutti i compiti che possono essere diventati difficili diventeranno più facili. A differenza della SLA, la MMN è curabile. Possono essere necessari da uno a tre cicli, ma si noterà un miglioramento con il trattamento. Il tuo medico valuterà la tua risposta alla terapia e determinerà quanta immunoglobulina ti serve per mantenere la risposta. La maggior parte delle persone con MMN di solito richiedono una terapia a lungo termine/per tutta la vita.

Siti web

  • American Academy of Neurology
  • Pagina informativa sulla neuropatia motoria multifocale: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
  • Neuromuscular Center at Washington University
  • Neuropathy Action Association

Gruppi di supporto

  • ForumALS/MND per Neuropatia Motoria Multifocale

Risorse aggiuntive

  • Neuropathy Action Foundation
  • American Autoimmune Related Diseases Association

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Questo contenuto non intende sostituire il consiglio medico professionale. Chiedete sempre il parere del vostro medico o di un altro operatore sanitario qualificato per qualsiasi domanda riguardante una condizione medica.

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