Traitements de la maladie

Névropathie motrice multifocale (NMM)

Compréhension de la NMM

NMM signifie neuropathie motrice multifocale. La MMN est rare et on pense qu’il s’agit d’une maladie auto-immune. Un trouble auto-immun se développe lorsque le système immunitaire fonctionne mal et crée des anticorps qui attaquent et endommagent une partie du corps. Dans le cas de la MMN, la gaine de myéline des nerfs moteurs est attaquée. La gaine de myéline est la couche protectrice qui recouvre les nerfs et qui facilite l’envoi des signaux nerveux de la colonne vertébrale aux muscles. Cette attaque de la gaine de myéline entraîne une faiblesse musculaire.

Symptômes de la MMN

Les symptômes de la MMN comprennent une faiblesse commençant généralement dans un seul membre, par exemple, la main ou la cheville. La faiblesse est généralement différente d’un côté du corps à l’autre. Cette faiblesse va interférer et rendre difficile les activités quotidiennes telles que l’écriture, la tenue d’ustensiles de cuisine ou la marche. D’autres symptômes fréquemment observés sont la fonte musculaire, les crampes et les contractions.

Diagnostic du MMN

Diagnostiquer le MMN peut être difficile pour plusieurs raisons. Tout d’abord, parce qu’il peut n’affecter qu’un seul nerf et provoquer une faiblesse minime dans un membre, le diagnostic peut être long à établir. De plus, comme elle n’affecte que les nerfs moteurs, les symptômes ressemblent initialement à ceux de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig. De nombreuses personnes qui reçoivent un diagnostic de MMN apprennent au départ qu’elles souffrent de SLA, ce qui peut être extrêmement effrayant et stressant. Un bloc de conduction nerveuse peut être observé dans la MMN, mais jamais dans la SLA. Le fait de ne pas détecter le bloc avec une étude de conduction nerveuse peut également contribuer à un mauvais diagnostic. Le MMN étant une maladie auto-immune, il peut y avoir des anticorps présents qui sont détectables par une analyse de sang. Cependant, ils peuvent n’être présents que chez la moitié des personnes atteintes de MMN.

Les tests de diagnostic peuvent inclure :

• L’électromyographie (EMG) pour mesurer l’activité musculaire.
• Des études de conduction nerveuse (NCS) pour mesurer l’efficacité et la vitesse des signaux des nerfs.
• Des analyses sanguines pour rechercher un anticorps anti-GM1 qui peut être présent dans le MMN.

Traitement du MMN

Le principal traitement du MMN est l’immunoglobuline. L’objectif de l’immunoglobuline dans le MMN est de stopper l’attaque de la gaine de myéline. Cela entraînera ensuite la disparition des symptômes. La force augmente et toutes les tâches qui étaient devenues difficiles deviennent plus faciles. Contrairement à la SLA, la MMN est traitable. Cela peut prendre un à trois traitements, mais vous constaterez une amélioration avec le traitement. Votre médecin évaluera votre réponse au traitement et déterminera la quantité d’immunoglobulines dont vous avez besoin pour maintenir votre réponse. La plupart des personnes atteintes de MMN ont généralement besoin d’un traitement à long terme/à vie.

Sites web

• American Academy of Neurology
• Page d’information sur la neuropathie motrice multifocale : Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (NINDS)
• Centre neuromusculaire de l’Université de Washington
• Neuropathy Action Association

Groupes de soutien

• Forums sur la SLA/MND pour . Neuropathie Motrice Multifocale

Ressources supplémentaires

• Neuropathy Action Foundation
• American Autoimmune Related Diseases Association

Ce contenu n’est pas destiné à remplacer un avis médical professionnel. Demandez toujours l’avis de votre médecin ou d’un autre fournisseur de soins de santé qualifié pour toute question que vous pourriez avoir concernant une condition médicale.