Sindrome antifosfolipidica

La sindrome antifosfolipidica è un disturbo caratterizzato da una maggiore tendenza a formare coaguli di sangue anomali (trombosi) che possono bloccare i vasi sanguigni. Questa tendenza alla coagulazione è nota come trombofilia. Nella sindrome da antifosfolipidi, le trombosi possono svilupparsi in quasi tutti i vasi sanguigni del corpo, ma più frequentemente si verificano nei vasi degli arti inferiori. Se un coagulo di sangue si forma nei vasi del cervello, il flusso di sangue è compromesso e può portare all’ictus. La sindrome antifosfolipidica è un disturbo autoimmune. I disturbi autoimmuni si verificano quando il sistema immunitario attacca i tessuti e gli organi del corpo.

Le donne con la sindrome antifosfolipidica sono a maggior rischio di complicazioni durante la gravidanza. Queste complicazioni includono l’ipertensione indotta dalla gravidanza (preeclampsia), una placenta sottosviluppata (insufficienza placentare), un parto anticipato o la perdita della gravidanza (aborto spontaneo). Inoltre, le donne con la sindrome da antifosfolipidi sono più a rischio di avere una trombosi durante la gravidanza che in altri momenti della loro vita. Alla nascita, i bambini di madri con sindrome da antifosfolipidi possono essere piccoli e sottopeso.

Una trombosi o complicazione della gravidanza è tipicamente il primo segno della sindrome da antifosfolipidi. Questa condizione di solito appare nella prima o media età adulta, ma può iniziare a qualsiasi età.

Altri segni e sintomi della sindrome da antifosfolipidi che colpiscono le cellule e i vasi sanguigni includono una ridotta quantità di cellule coinvolte nella coagulazione del sangue chiamate piastrine (trombocitopenia), una carenza di globuli rossi (anemia) dovuta alla loro rottura prematura (emolisi), e uno scolorimento violaceo della pelle (livedo reticularis) causato da anomalie nei piccoli vasi sanguigni della pelle. Inoltre, gli individui affetti possono avere piaghe aperte (ulcere) sulla pelle, emicranie, malattie cardiache o disabilità intellettuale. Molte persone con la sindrome da antifosfolipidi hanno anche altri disturbi autoimmuni come il lupus eritematoso sistemico.

Raramente, le persone con la sindrome da antifosfolipidi sviluppano trombosi in più vasi sanguigni in tutto il corpo. Queste trombosi bloccano il flusso di sangue negli organi colpiti, il che compromette la loro funzione e alla fine causa l’insufficienza degli organi. Si dice che questi individui abbiano una sindrome antifosfolipidica catastrofica (CAPS). La CAPS colpisce tipicamente i reni, i polmoni, il cervello, il cuore e il fegato, ed è fatale in oltre la metà degli individui colpiti. Meno dell’1% degli individui con sindrome da antifosfolipidi sviluppa la CAPS.