El 19 de diciembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. anunció la próxima suspensión de todas las dosis de los comprimidos de clorhidrato de ropinirol (Requip), así como de los comprimidos de liberación prolongada de 2 mg (Requip XL). La fecha final prevista de disponibilidad para los pacientes será entre enero y mayo de 2019, dependiendo de la concentración del comprimido. El anuncio de interrupción no se aplica a los comprimidos de 4 mg, 6 mg, 8 mg y 12 mg de Requip XL.
Ropinirol es un agonista de la dopamina que está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y el síndrome de las piernas inquietas (SPI). Los parámetros de práctica de la AASM para el tratamiento del SPI y el trastorno del movimiento periódico de las extremidades en adultos incluyen la recomendación estándar de que los médicos deben tratar a los pacientes con SPI con ropinirol, ya que los beneficios del tratamiento superan claramente los daños. Otra recomendación estándar apoya el uso de pramipexol para tratar el SPI.
El anuncio de la FDA indica que la interrupción de los comprimidos de ropinirol se debe a una «decisión comercial» tomada por el fabricante farmacéutico GlaxoSmithKline.
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