Según Daniel DeLoach, de 27 años, «siempre hay gente ahí fuera en situaciones mucho peores»
Aquí está la suya: 105 cirugías -hasta el momento-, incluyendo dos de médula espinal, tres yesos en el cuerpo, dos situaciones cercanas a la muerte, un riñón, pulmones y respiración obstaculizados, pies hinchados y una voluntad inquebrantable de vivir.
«Amo la vida», dijo.
El síndrome de Proteus, la enfermedad del gigantismo y el crecimiento anormal, pareció golpear a DeLoach antes que a los escasos afectados.
Se cree que sólo unos cientos de personas lo padecen en todo el mundo, según la Fundación del Síndrome de Proteus.
Piensa en el «Hombre Elefante» Joseph Merrick de finales de 1800, pero todos los casos son diferentes.
«El cuerpo crece como quiere crecer», dijo DeLoach.
La esperanza de vida es de 9 meses a 29 años, según «Radiologic manifestations of Proteus syndrome» publicado en la revista RadioGraphics de la Sociedad Radiológica de Norteamérica.
«Definitivamente, es uno de los más viejos», dijo su hermana, la doctora Kathleen Benton, miembro de la junta de la Fundación del Síndrome de Proteus.
Y si DeLoach hubiera tenido otros padres, quizá no hubiera salido del útero. Un médico sugirió a la familia que lo abortara.
«Esa no era una opción», dijo Mike DeLoach, el padre de Daniel.
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