Los hemangiosarcomas son tumores vasculares agresivos poco comunes que se han convertido recientemente en el centro de atención debido a que varios productos químicos y farmacéuticos aumentan su incidencia en ratones. La relevancia de estos tumores vasculares en ratones para los humanos no está clara. En el presente estudio, evaluamos de forma semicuantitativa los perfiles de expresión de los marcadores de células madre hematopoyéticas (CD117 , CD133, CD34 y CD45), los marcadores de células endoteliales (receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular, CD31 y antígeno relacionado con el factor VIII) y un marcador de células de linaje mieloide (CD14) en muestras de hemangiosarcoma humano (n = 12) y hemangioma (n = 10) mediante inmunohistoquímica. El CD133 fue completamente negativo en casi todos los casos de hemangiosarcomas y hemangiomas. La mayoría de los hemangiosarcomas, pero no los hemangiomas, se tiñeron de CD117 y CD45. Ambos grupos expresaban difusamente el CD34, el receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular y el antígeno relacionado con el factor VIII; sin embargo, los hemangiomas tenían una expresión más intensa y difusa del CD34 y del antígeno relacionado con el factor VIII en comparación con los hemangiosarcomas, mientras que el CD31 era positivo en todos los hemangiosarcomas pero sólo en la mitad de los hemangiomas. La tinción de CD14 fue negativa en la mayoría de los casos de hemangiosarcoma y hemangioma. Nuestros resultados indican que las células madre hematopoyéticas multipotenciales derivadas de la médula ósea o las células progenitoras endoteliales (EPC) tempranas que expresan CD117, CD34 y CD45 están implicadas en la formación de hemangiosarcomas, mientras que los hemangiomas se originan a partir de EPC tardías o células endoteliales diferenciadas, que han perdido la expresión de la mayoría de los marcadores de células madre hematopoyéticas. Esto contrasta con nuestros resultados anteriores que demostraron que tanto los hemangiosarcomas como los hemangiomas en ratones pueden derivar de EPCs tempranas que no están completamente diferenciadas.

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