Base de datos de enfermedades raras

Los síntomas de los siguientes trastornos pueden ser similares a los de la leucemia linfocítica crónica. Las comparaciones pueden ser útiles para un diagnóstico diferencial.

La leucemia prolinfocítica de células B (PLL) es una forma rara y agresiva de leucemia. Los prolinfocitos son glóbulos blancos inmaduros cuya función principal es segregar anticuerpos que combaten las bacterias y los virus. Al combatirlos, suelen desarrollar memorias celulares, razón por la cual los seres humanos no suelen contraer la varicela más de una vez, por ejemplo. Una característica clave de esta enfermedad es que falta esta inmunidad adaptativa. Esta leucemia se caracteriza por la presencia de prolinfocitos demasiado grandes, lo que puede provocar una inflamación del bazo, pérdida de peso, cansancio y altas concentraciones de prolinfocitos en la médula ósea y/o en la sangre. A veces, a medida que la LLC se vuelve más refractaria, muestra una evolución hacia la PLL.

El síndrome de Richter se desarrolla en el 3-15% de los pacientes que tienen LLC. El síndrome de Richter es una forma muy agresiva de linfoma. Los síntomas habituales que puede experimentar un paciente cuando su LLC se convierte en el síndrome de Richter son un aumento de la inflamación de los ganglios linfáticos, el bazo y el hígado, fiebre alta, dolor abdominal e incluso más pérdida de peso. Los recuentos sanguíneos también empeorarán. El pronóstico del síndrome de Richter es muy malo, pero puede diagnosticarse con una biopsia de los ganglios linfáticos. El tratamiento incluye quimioterapia seguida de un trasplante de células madre, si es posible.

La leucemia de células lácteas (HCL) es un tipo raro de cáncer de la sangre caracterizado por cambios anormales en los glóbulos blancos conocidos como linfocitos B. La médula ósea crea demasiadas de estas células defectuosas, conocidas como «células pilosas» por las finas proyecciones en forma de pelo que se encuentran en su superficie. La sobreproducción y acumulación de células pilosas provoca una deficiencia de células sanguíneas normales (pancitopenia), incluyendo una disminución anormal de ciertos glóbulos blancos (neutrófilos ), glóbulos rojos (anemia) o plaquetas ). Los individuos afectados suelen presentar fatiga y debilidad debido a la anemia (niveles anormalmente bajos de glóbulos rojos), fiebre, pérdida de peso y/o molestias abdominales debido a un agrandamiento anormal del bazo (esplenomegalia). Además, los individuos afectados pueden tener un hígado ligeramente agrandado (hepatomegalia) y pueden ser inusualmente susceptibles a los hematomas y/o a las infecciones graves. No se conoce la causa exacta de la leucemia de células pilosas, aunque casi todos los casos presentan una mutación particular en el gen B-raf. (Para más información sobre este trastorno, elija «leucemia de células pilosas» como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras)»

Los linfomas no Hodgkin (LNH) son un grupo de cánceres del sistema linfático. El sistema linfático, que forma parte del sistema inmunitario, ayuda a proteger al organismo contra las infecciones y las enfermedades. Los LNH pueden clasificarse a grandes rasgos en linfomas que surgen de linfocitos B anormales (linfomas de células B) y los derivados de linfocitos T anormales (linfomas de células T). El crecimiento y la multiplicación (proliferación) anormales e incontrolados de los linfocitos malignos pueden dar lugar al aumento de tamaño de una región o regiones específicas de los ganglios linfáticos, a la afectación de otros tejidos linfáticos, como el bazo y la médula ósea, y a la propagación a otros tejidos y órganos del cuerpo, lo que puede dar lugar a complicaciones potencialmente mortales. Los síntomas específicos y los hallazgos físicos pueden variar de una persona a otra, dependiendo de la extensión y la(s) región(es) afectada(s) y de otros factores. Los grupos de ganglios linfáticos se localizan en todo el cuerpo, incluyendo el cuello, debajo de los brazos (axilas), en los codos y en el pecho, el abdomen y la ingle. Los síntomas de los linfomas no hodgkinianos pueden ser anemia (niveles anormalmente bajos de glóbulos rojos), pérdida de peso, fiebre, sudores nocturnos y debilidad.

El linfoma de células manantiales (LCM) pertenece al grupo de los linfomas no hodgkinianos. El ACM es un linfoma de células B que se desarrolla a partir de linfocitos B malignos dentro de una región del ganglio linfático conocida como zona del manto. Según diversas estimaciones, el MCL representa aproximadamente entre el 2 y el 7 por ciento de los LNH en adultos en Estados Unidos y Europa. Afecta más a los hombres que a las mujeres, y sobre todo a los mayores de 50 años. Muchos individuos afectados presentan una enfermedad generalizada en el momento del diagnóstico, con regiones implicadas que suelen incluir múltiples ganglios linfáticos, el bazo y, potencialmente, la médula ósea, el hígado y/o regiones del tracto digestivo (gastrointestinal). (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «linfoma de células del manto» como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)

La leucemia mielógena crónica es un trastorno mieloproliferativo poco frecuente que se caracteriza por el desarrollo excesivo de glóbulos blancos en el tejido esponjoso que se encuentra dentro de los huesos grandes del cuerpo (médula ósea), el bazo, el hígado y la sangre. A medida que la enfermedad avanza, las células leucémicas invaden otras zonas del cuerpo, como el tracto intestinal, los riñones, los pulmones, las gónadas y los ganglios linfáticos. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «leucemia mielógena crónica» como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo raro de trastornos sanguíneos que se producen como resultado de un desarrollo inadecuado de las células sanguíneas dentro de la médula ósea. Afectan a los tres tipos principales de células sanguíneas (es decir, los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas). Estas células sanguíneas mal desarrolladas no pueden desarrollarse normalmente y entrar en el torrente sanguíneo. Como resultado, las personas con SMD tienen niveles anormalmente bajos de células sanguíneas (recuentos sanguíneos bajos). Los síntomas generales asociados a los SMD incluyen fatiga, mareos, debilidad, hematomas y hemorragias, infecciones frecuentes y dolores de cabeza. En algunos pacientes, los SMD pueden evolucionar hacia una insuficiencia de la médula ósea que pone en peligro la vida o convertirse en una leucemia aguda. (Para obtener más información sobre estos trastornos, elija «síndromes mielodisplásicos» como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)