Diferentes sintomas.
FTD traz um declínio gradual e progressivo no comportamento, linguagem ou movimento, com a memória geralmente relativamente preservada.
Atinge tipicamente mais jovens.
Embora a idade de início varie entre 21 e 80 anos, a maioria dos casos de FTD ocorre entre 45 e 64 anos. Portanto, a FTD tem um impacto substancialmente maior no trabalho, na família, e na carga económica enfrentada pelas famílias do que a Alzheimer.
É menos comum e ainda muito menos conhecida.
Prevalência estimada de FTD nos EUA é de cerca de 60.000 casos (Knopman 2011, CurePSP), e muitos na comunidade médica continuam a não estar familiarizados com ela. A FTD é frequentemente mal diagnosticada como doença de Alzheimer, depressão, doença de Parkinson, ou uma condição psiquiátrica. Em média, leva actualmente 3,6 anos a obter um diagnóstico preciso.
FTD também impõe uma carga económica mais severa às famílias: aproximadamente $120.000 por ano, quase o dobro do montante associado à doença de Alzheimer, de acordo com um estudo de 2017 financiado e co-escrito pela AFTD e publicado em Neurologia.
Como progride o FTD?
A progressão dos sintomas – no comportamento, linguagem, e/ou movimento – varia de indivíduo para indivíduo, mas o FTD traz um declínio inevitável do funcionamento. A duração da progressão varia de 2 a mais de 20 anos.
À medida que a doença progride, a pessoa afectada pode experimentar dificuldades crescentes no planeamento ou organização de actividades. Pode comportar-se de forma inadequada em ambientes sociais ou de trabalho, e ter dificuldade em comunicar com outros, ou em relacionar-se com os entes queridos.
Através do tempo, a FTD predispõe um indivíduo a complicações físicas, tais como pneumonia, infecção, ou lesão causada por uma queda. A esperança média de vida é de 7 a 13 anos após o início dos sintomas (Onyike e Diehl-Schmid, 2013). A causa mais comum de morte é a pneumonia.
Há opções de tratamento?
Hoje em dia, não há cura para a FTD. Infelizmente, nenhum tratamento actual retarda ou pára a progressão da doença. Contudo, se você ou um membro da sua família ou pessoa querida forem afectados, há passos importantes que podem ser dados para preservar e maximizar a qualidade de vida. Um número crescente de intervenções – não limitadas a medicamentos – pode ajudar na gestão dos sintomas de FTD.
É importante para si e para o seu parceiro de cuidados identificar uma equipa de especialistas que possa ajudar na coordenação dos cuidados e nos desafios legais, financeiros e emocionais provocados por esta doença.
AFTD está aqui para ajudar
Não enfrente sozinho uma viagem de FTD. AFTD oferece informações, recursos e formas de ligação a outros que compreendam.
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