Práticas de administração de vacinas
Dose
Cada dose de vacinas Typh-I é 0,5 mL.
Cada dose de vacina HA-Typh-I é 1.0 mL.
Cada dose de vacina contra Typh-O é 1 cápsula.
Rota de administração
As vacinas Typh-I e Ha-Typh-I devem ser administradas por via intramuscular. A vacina Typh-O deve ser administrada oralmente; pode ser auto-administrada.
Refer to Vaccine Administration Practices na Parte 1 para informação adicional sobre aconselhamento pré e pós-vacinação, preparação e técnica de administração de vacinas, e prevenção e controlo de infecções.
Interchangeability of vaccines
P>Embora não existam dados relativos à permutabilidade das vacinas contra a febre tifóide, presume-se que o reforço pode ser realizado com qualquer uma das formulações disponíveis, independentemente da vacina utilizada inicialmente. O intervalo de reforço deve corresponder ao intervalo estabelecido para a vacina anterior.
Referir aos Princípios de Intercâmbio de Vacinas na Parte 1 para informações adicionais sobre a permutabilidade de vacinas.
A administração corrente com outras vacinas
A administração de cólera oral e vacina contra a diarreia dos viajantes e cápsulas de vacina Typh-O deve ser separada por pelo menos 8 horas; a vacina Typh-O pode ser administrada concomitantemente com ou em qualquer altura antes ou depois de qualquer vacina parenteral. Não há nenhuma interacção conhecida entre a vacina Typh-I e outras vacinas de viagem, tais como a vacina contra a hepatite A, a vacina contra a febre amarela e a vacina contra a hepatite B.
Refer to Timing of Vaccine Administration in Part 1 para informações adicionais sobre a administração simultânea de vacinas.
Testes serológicos
Testes serológicos não são recomendados antes ou depois de receber a vacina contra a febre tifóide.
Requisitos de armazenamento e manuseamento
As vacinas contra a febre tifóide devem ser armazenadas a +2°C a +8°C e não devem ser congeladas. A vacina Typh-O deve ser protegida da luz, humidade e humidade elevada.
Refer ao Armazenamento e Manuseamento de Agentes Imunizantes na Parte 1 para informação adicional e recomendações.
Eventos adversos e de segurança
Eventos adversos comuns e locais
Vacina contra typh-I
Eventos adversos comuns (1% a 10% dos receptores da vacina) incluem: sensibilidade do local de injecção, endurecimento, vermelhidão ou dor, febre, dores de cabeça, mal-estar geral ou mialgia.
vacina contra o tifo-O
Acidentes adversos comuns incluem: dor abdominal, náuseas, diarreia, vómitos, febre, dores de cabeça e erupções cutâneas.
>p> vacina contra o tifo I
Acidentes adversos muito comuns (mais de 10% dos recipientes da vacina) incluem: dor no local da injecção, endurecimento, inchaço e eritema; dor de cabeça; mialgia e fraqueza. Os acontecimentos adversos comuns incluem: febre, mal-estar, náuseas, diarreia e tonturas. Os acontecimentos adversos pouco comuns (0,1% a menos de 1% dos receptores de vacinas) incluem: prurido e erupção cutânea.
Aventos adversos menos comuns e graves ou graves
Aventos adversos graves são raros após a imunização e, na maioria dos casos, os dados são insuficientes para determinar uma associação causal. A anafilaxia após a vacinação com vacina contra a febre tifóide é muito rara.
Guia sobre a notificação de Eventos Adversos Após a Imunização (AEFI)
Fornecedores de vacina são solicitados a notificar, através de funcionários locais de saúde pública, qualquer evento adverso grave ou inesperado temporalmente relacionado com a vacinação. Um AEFI inesperado é um evento que não está listado na informação disponível do produto, mas que pode ser devido à imunização, ou a uma alteração na frequência de um AEFI conhecido.
Refer à Notificação de Eventos Adversos Após Imunização (AEFI) no Canadá e Segurança da Vacina na Parte 2 para informação adicional sobre a notificação de AEFI.
Contra-indicações e precauções
Vacina contra-indicada em pessoas com antecedentes de anafilaxia após administração anterior da vacina e em pessoas com hipersensibilidade imediata ou anafiláctica comprovada a qualquer componente da vacina ou do seu recipiente.
Refer to Contents of Immunizing Agents Available for Use in Canada in Part 1 for a list of vaccines available for use in Canada and their contents.
A vacina Typh-O está contra-indicada em indivíduos com uma condição gastrointestinal aguda ou doença inflamatória intestinal e em pessoas imunocomprometidas.
A administração da vacina contra a febre tifóide deve ser adiada em pessoas com doença aguda grave. As pessoas com doença aguda menor (com ou sem febre) podem ser vacinadas.
Referir a Contra-indicações, Precauções e Preocupações na Parte 2 para informações adicionais. Consultar Gravidez e Amamentação para informações adicionais sobre vacinação de mulheres grávidas ou em período de amamentação.
Droga e interacções droga-alimentar
A série de vacinas Typh-O deve ser concluída 3 dias antes do início, ou iniciada 48 a 72 horas após a conclusão, do tratamento com sulfonamidas ou outros antibióticos activos contra S. typhi, ou anti-maláricos. As excepções incluem cloroquina, mefloquina e atovaquona/proguanil (Malarone®), uma vez que estes antimaláricos não afectam a resposta imunitária à vacina Typh-O e podem ser administrados ao mesmo tempo, ou em qualquer intervalo antes ou depois da vacina Typh-O.
A vacina Typh-O deve ser tomada aproximadamente 1 hora antes, ou 2 horas depois de uma refeição. As bebidas alcoólicas não devem ser consumidas 1 hora antes, ou 2 horas após a toma da vacina contra Typh-O.
As vacinas contra Typh-I, HA-Typh-I ou Typh-O podem ser administradas antes, concomitantemente, ou após a imunoglobulina ou outros produtos sanguíneos.
Referências seleccionadas
American Public Health Association. Manual de Controlo de Doenças Transmissíveis. 19ª ed. Washington; 2008.
Basnyat B, Maskey AP, Zimmerman MD et al. Febre entérica (febre tifóide) em viajantes. Clin Infect Dis 2005 Nov 15;41(10):1467-72.
Beeching NJ, Clarke PD, Kitchin NR et al. Comparação de duas vacinas combinadas contra a febre tifóide e a hepatite A em adultos saudáveis. Vacina 2004;23(1):29-35.
Begier EM, Burwen DR, Haber P, Ball R, o Grupo de Trabalho do Sistema de Notificação de Eventos Adversos da Vacina. Vigilância de segurança pós-venda para vacinas contra a febre tifóide do Sistema de Notificação de Eventos Adversos da Vacina, Julho de 1990 até Junho de 2002. Clin Infect Dis 2004;38(6):771-79.
Bhutta ZA. Febre tifóide: conceitos actuais. Infect Dis Clin Pract 2006 Sep;14(5):266-72.
Bui YG, Trepanier S, Milord F et al. Casos de malária, hepatite A, e febre tifóide entre os VFRs, Quebec (Canadá). J Travel Med 2011;18(6):373-8.
Campbell JD, Levine MM. Vacinas contra a febre tifóide e a cólera. In: Jong EC, Zuckerman JN, eds. Vacinas para viajantes. Hamilton, Ontário: Decker Inc, 2004:162-84.
p>Centros para Controlo e Prevenção de Doenças. Informação sobre Saúde para Viagens Internacionais 2016. O Livro Amarelo. Acedido em Janeiro de 2017. Disponível em: https://wwwnc.cdc.gov/travel/page/yellowbook-home-2014
Chen LH, Wilson ME, Davis X et al. Doença em viajantes de longa duração que visitam clínicas GeoSentinel. Emergect Dis 2009 Nov;15(11):1773-82.
Comité de Aconselhamento em Medicina Tropical e Viagens (CATMAT). Declaração sobre viajantes internacionais e febre tifóide. Can Commun Dis Rep 2014;40(4). Acedido em Abril de 2016 em: http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/14vol40/dr-rm40-04/dr-rm40-04-tropmed-eng.php
Crump JA, Luby SP, Mintz ED. A carga global da febre tifóide. Bull World Health Organ 2004 Maio;82(5):346-53.
Ekdahl K, de Jong B, Andersson Y. Risco de febre tifóide e paratifóide associada a viagens em várias regiões. J Travel Med 2005;12(4):197-204.
Fraser A, Goldberg E, Acosta CJ et al. Vacinas para prevenir a febre tifóide (Revisão). Cochrane Database Syst Rev 2007;3 CD001261.
Keystone JS, Kozarsky PE, Freedman DO et al. Travel medicine. Elsevier, 2004.
Lin FY, Ho VA, Khiem HB et al. A eficácia de uma vacina contra Salmonella typhi Vi conjugada em crianças de dois a cinco anos de idade. N Engl J Med 2001;344(17):1263-69.
Loebermann M, Kollaritsch H, Ziegler T. Um estudo aleatório e aberto da imunogenicidade e reatogenicidade de três lotes de uma vacina combinada de febre tifóide/hepatite A em adultos saudáveis. Clin Ther 2004;26(7):1084-91.
Lynch MF, Blanton EM, Bulens S et al. Febre tifóide nos Estados Unidos, 1999-2006. JAMA 2009 Ago 26;302(8):859-65.
Parry CM, Hien TT, Dougan G et al. Febre tifóide. N Engl J Med 2002;347(22):1770-82.
PaxVax Berna GmbH. Monografia de Produto – Vivotif®. Janeiro 2015.
Agência de Saúde Pública do Canadá. Doenças notificáveis On-Line. Acedido em Abril de 2016 em: http://dsol-smed.phac-aspc.gc.ca/dsol-smed/ndis/charts.php?c=yl
Sanofi Pasteur SA. Monografia de Produto -VIVAXIM®. Outubro 2015.
Sanofi Pasteur SA. Monografia de Produto – TYPHIM Vi®. Novembro de 2013.
Steinberg EB, Bispo R, Haber P et al. Febre tifóide em viajantes: Quem deve ser visado para a prevenção? Clin Infect Dis 2004;39(2):186-91.
Organização Mundial de Saúde. Imunização, Vacinas e Biológicas: Tifóide. Acedido em Abril de 2016. Disponível a partir de: http://www.who.int/immunization/diseases/typhoid/en/
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