De acordo com o Savannahian Daniel DeLoach, 27, “há sempre pessoas lá fora em situações muito piores”
Aqui é dele: 105 cirurgias – até agora – incluindo duas cirurgias à medula espinal, três gessos corporais, duas chamadas próximas da morte, um rim, pulmões e respiração dificultados, pés inchados e uma vontade inquebrável de viver.
“Eu amo a vida”, disse ele.
Síndrome de Proteus, a doença do gigantismo e do crescimento anormal, parecia atingir DeLoach mais cedo do que os raros poucos afectados.
Só algumas centenas de pessoas se crêem tê-la em todo o mundo, de acordo com a Proteus Syndrome Foundation.
Pense no “Homem Elefante” Joseph Merrick do final do século XIX, mas todos os casos são diferentes.
“O corpo cresce como quer crescer”, disse DeLoach.
A esperança de vida é de 9 meses a 29 anos, de acordo com “Manifestações radiológicas da síndrome de Proteus” publicado na revista RadioGraphics da Sociedade Radiológica da América do Norte.
“É definitivamente um dos mais velhos”, disse a sua irmã Dra. Kathleen Benton, membro do conselho da Fundação da Síndrome de Proteus.
E se DeLoach tivesse pais diferentes, ele pode não ter conseguido sair do útero. Um médico sugeriu que a família o abortasse.
“Isso não era uma opção”, disse o pai de Daniel Mike DeLoach.
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