No dia 19 de Dezembro, a U.S. Food and Drug Administration anunciou a próxima descontinuação de todos os comprimidos de dosagem de cloridrato de ropinirole (Requip) bem como os comprimidos de libertação prolongada de 2-mg (Requip XL). A data final prevista de disponibilidade aos doentes será entre Janeiro e Maio de 2019, dependendo da dosagem dos comprimidos. O anúncio de descontinuação não se aplica aos comprimidos de 4-mg, 6-mg, 8-mg e 12-mg de Requip XL.
Ropinirole é um agonista da dopamina que é indicado para o tratamento da doença de Parkinson e da síndrome das pernas inquietas (RLS). Os parâmetros de prática AASM para o tratamento da RLS e do distúrbio do movimento periódico dos membros em adultos incluem a recomendação padrão de que os clínicos devem tratar os doentes com RLS com ropinirole, sendo os benefícios do tratamento claramente superiores aos danos. Outra recomendação padrão apoia a utilização de pramipexole para tratar RLS.
O anúncio da FDA indica que a interrupção dos comprimidos de ropinirole se deve a uma “decisão comercial” tomada pelo fabricante farmacêutico GlaxoSmithKline.
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