Os sintomas das seguintes doenças podem ser semelhantes aos da leucemia linfocítica crónica. As comparações podem ser úteis para um diagnóstico diferencial.
Leucemia linfocítica pro linfocítica (PLL) é uma forma rara e agressiva de leucemia. Os pro linfócitos são glóbulos brancos imaturos cuja função principal é secretar anticorpos que combatem bactérias e vírus. Ao combater estas toxinas, as memórias celulares são geralmente desenvolvidas, razão pela qual os humanos não contraem normalmente a varicela mais do que uma vez, por exemplo. Uma característica chave desta doença é que esta imunidade adaptativa está ausente. Esta leucemia é caracterizada por pro linfócitos demasiado grandes, que podem causar um baço inchado, perda de peso, cansaço, e altas concentrações de pro linfócitos na medula óssea e/ou sangue. Por vezes, à medida que a CLL se torna mais refractária, mostra a evolução para PLL.
Síndrome de Richter desenvolve-se em 3-15% dos pacientes que têm CLL. A síndrome de Richter é uma forma muito agressiva de linfoma. Os sintomas habituais que um paciente pode experimentar quando a sua LTC se desenvolve para a síndrome de Richter são um aumento do inchaço dos gânglios linfáticos, baço e fígado, febre alta, dores abdominais e ainda mais perda de peso. A contagem de sangue também irá piorar. O prognóstico da síndrome de Richter é muito pobre, mas pode ser diagnosticado com uma biópsia dos gânglios linfáticos. O tratamento inclui quimioterapia seguida de transplante de células estaminais, se possível.
p>Leucemia de células do leite (HCL) é um tipo raro de cancro do sangue caracterizado por alterações anormais nos glóbulos brancos conhecidos como linfócitos B. A medula óssea cria demasiadas destas células defeituosas, conhecidas como “células pilosas”, devido às projecções finas semelhantes às do cabelo encontradas na sua superfície. A sobreprodução e acumulação de células pilosas causa uma deficiência de células sanguíneas normais (pancitopenia), incluindo uma diminuição anormal de certos glóbulos brancos (neutrófilos ), glóbulos vermelhos (anemia) ou plaquetas ). Os indivíduos afectados apresentam geralmente fadiga e fraqueza devido a anemia (níveis anormalmente baixos de glóbulos vermelhos), febre, perda de peso, e/ou desconforto abdominal devido a um baço anormalmente aumentado (esplenomegalia). Além disso, os indivíduos afectados podem ter um fígado ligeiramente aumentado (hepatomegalia) e podem ser invulgarmente susceptíveis a hematomas e/ou infecções graves. A causa exacta da leucemia de células pilosas não é conhecida, embora quase todos os casos tenham uma mutação particular no gene B-raf. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “leucemia, célula pilosa” como termo de pesquisa na Base de Dados de Doenças Raras.)”
Non-Hodgkin’s linfomas (NHLs) são um grupo de cancros do sistema linfático. Funcionando como parte do sistema imunitário, o sistema linfático ajuda a proteger o corpo contra infecções e doenças. Os NHL podem ser amplamente classificados em linfomas que resultam de linfócitos B anormais (linfomas de células B) e os derivados de linfócitos T anormais (linfomas de células T). O crescimento anormal e descontrolado e a multiplicação (proliferação) de linfócitos malignos podem levar ao alargamento de uma região ou regiões linfáticas específicas, ao envolvimento de outros tecidos linfáticos, tais como o baço e a medula óssea; e à propagação a outros tecidos e órgãos do corpo, resultando potencialmente em complicações que ameaçam a vida. Os sintomas específicos e os resultados físicos podem variar de pessoa para pessoa, dependendo da extensão e região(ões) de envolvimento e de outros factores. Grupos de gânglios linfáticos estão localizados em todo o corpo, incluindo no pescoço, debaixo dos braços (axilas), nos cotovelos, e no peito, abdómen e virilha. Os sintomas dos linfomas não-Hodgkinianos podem ser anemia (níveis anormalmente baixos de glóbulos vermelhos), perda de peso, febre, suores nocturnos, e fraqueza.
Linfoma de células mestras (LMC) pertence ao grupo dos linfomas não-Hodgkinianos. O MCL é um linfoma de células B que se desenvolve a partir de linfócitos B malignos dentro de uma região do gânglio linfático conhecida como a zona manto. De acordo com várias estimativas, o MCL representa aproximadamente 2 a 7% dos NHL adultos nos Estados Unidos e na Europa. Afecta mais homens do que mulheres, e na sua maioria com mais de 50 anos de idade. Muitos indivíduos afectados têm uma doença generalizada no momento do diagnóstico, com regiões envolvidas frequentemente incluindo múltiplos gânglios linfáticos, o baço e, potencialmente, a medula óssea, o fígado, e/ou regiões do tracto digestivo (gastrointestinal). (Para mais informações sobre esta doença, escolha “linfoma de células do manto” como termo de pesquisa na Base de Dados de Doenças Raras)
Leucemia mielogénica crónica é uma doença mieloproliferativa rara caracterizada pelo desenvolvimento excessivo de glóbulos brancos no tecido esponjoso encontrado no interior de grandes ossos do corpo (medula óssea), baço, fígado e sangue. À medida que a doença progride, as células leucémicas invadem outras áreas do corpo, incluindo o tracto intestinal, rins, pulmões, gónadas e gânglios linfáticos. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “leucemia mielóide crónica” como termo de pesquisa na Base de Dados de Doenças Raras.)
Sindromes Mielodisplásicas (MDS) são um grupo raro de doenças sanguíneas que ocorrem como resultado do desenvolvimento impróprio de células sanguíneas dentro da medula óssea. Os três principais tipos de células sanguíneas (ou seja, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas) são afectados. Estes glóbulos sanguíneos mal desenvolvidos não se desenvolvem normalmente e entram na corrente sanguínea. Como resultado, os indivíduos com MDS têm níveis anormalmente baixos de células sanguíneas (contagem baixa de glóbulos vermelhos). Os sintomas gerais associados ao MDS incluem fadiga, tonturas, fraqueza, hematomas e hemorragias, infecções frequentes, e dores de cabeça. Em alguns doentes, o MDS pode progredir para uma falha fatal da medula óssea ou evoluir para uma leucemia aguda. (Para mais informações sobre estas doenças, escolha “síndromes mielodisplásicas” como termo de pesquisa na Base de Dados de Doenças Raras.)
0 comentários