O paralelo 45, um limite natural para o cabelo vermelho?
O que é imediatamente aparente para os genealogistas genéticos é que o mapa do cabelo vermelho está correlacionado com a frequência do haplogrupo R1b no norte e oeste da Europa. Não se correlaciona realmente com a percentagem de R1b no sul da Europa, pela simples razão de que o cabelo ruivo é mais visível entre as pessoas que transportam vários outros genes envolvidos na pele clara e na pigmentação capilar. As pessoas mediterrânicas têm pigmentações consideravelmente mais escuras (eumelanina mais alta), especialmente no que diz respeito ao cabelo, dando aos alelos de cabelo vermelho poucas oportunidades de se expressarem. A tonalidade avermelhada é sempre ocultada pelo cabelo preto, e raramente visível no cabelo castanho escuro. Sendo a eumelanina recessiva, pode facilmente ficar escondida se os alelos estiverem demasiado dispersos no património genético, e que as hipóteses de ambos os pais transportarem um alelo se tornem demasiado baixas. Além disso, a selecção natural também poda progressivamente os cabelos vermelhos das populações mediterrânicas, porque a maior quantidade de luz solar e fortes raios UV na região era mais susceptível de causar melanoma potencialmente fatal em ruivas de pele clara.
Em igual latitude, a frequência de cabelos vermelhos correlaciona-se surpreendentemente bem com a percentagem de linhagens R1b. O 45º paralelo norte, atravessando o centro de França, norte de Itália e Croácia, parece ser um importante limite natural para as frequências de cabelo ruivo. Sob o paralelo 45, os raios UV tornam-se tão fortes que já não é uma vantagem ter cabelo ruivo e pele muito clara. Sob o paralelo 41, as ruivas tornam-se extremamente raras, mesmo em áreas de R1b elevada.
O paralelo 45 é também a fronteira tradicional entre as culturas do norte da Europa, onde a cozinha é à base de manteiga, e as culturas do sul da Europa, preferindo o azeite para cozinhar. Em França, o paralelo 45 é também o limite entre os dialectos Oïl do norte da língua francesa e a língua occitana do sul. No norte de Itália, é o 46º paralelo que separa os falantes de alemão (no sul do Tirol) dos falantes de italiano. O limite natural tem provavelmente muito a ver com o sol e o clima em geral, uma vez que o paralelo 45º é exactamente a meio caminho entre o Equador e o Pólo Norte.
P>Even, desde os tempos do Neolítico, o paralelo 45º dividiu aproximadamente a cultura da olaria mediterrânica de Cardium da cultura da olaria linear da Europa Central.
É inteiramente possível, e mesmo provável, que a divisão Norte-Sul europeia, não só para a cultura e agricultura, mas também para os fenótipos e pigmentação da pele, remonte aos tempos Neolíticos, quando a expansão da agricultura do Próximo Oriente seguiu dois caminhos separados. A rota sul seguiu a costa mediterrânica até à Ibéria, enquanto a rota norte se difundiu ao longo da bacia do Danúbio, depois a planície do Norte da Europa até aos Países Baixos e ao Báltico. Cada grupo de agricultores misturado com caçadores-colectores mesolíticos indígenas ao longo do tempo, mas aqueles que i o Mediterrâneo podem ter sido geneticamente distintos dos da Europa Central e Setentrional. Então, a partir da Idade do Bronze, as migrações indo-europeias da Estepe Pontifícia afectaram muito mais a Europa Central e Setentrional, alterando consideravelmente o património genético e o estilo de vida local, ao trazer genes da Europa de Leste e do Cáucaso e a agricultura leiteira, para além da língua e cultura indo-europeia. Foi apenas na Idade do Bronze Final (c. 1500-1155 a.C.), mais de mil anos após a expansão indo-europeia para a Europa Central, que os Proto-Celtas se expandiram realmente sobre as penínsulas italianas e ibéricas. A Grécia também não se tornou indo-europeia até que os micénios, outro grupo de falantes indo-europeus da Estepe tomou conta do país por volta de 1600 a.C..
eslavos, bálticos e finlandeses são predominantemente descendentes de povos pertencentes aos grupos haplogrupos R1a, N1c1 e I1. A sua ascendência limitada R1b significa que a mutação MC1R é muito mais rara nestas populações. É por isso que, apesar da sua pele clara e pigmentação capilar e vivendo na mesma latitude que os europeus do Noroeste, quase nenhum deles tem cabelo ruivo, excepto alguns polacos ou checos com ascendência parcialmente alemã.
Onde surgiu o cabelo ruivo pela primeira vez?
Foi sugerido que o cabelo ruivo poderia ter tido origem na Europa Paleolítica, especialmente porque o Neandertal também tinha cabelo ruivo. O único espécime de Neandertal testado até agora (da Croácia) não tinha a mesma mutação MC1R responsável pelo cabelo ruivo nos humanos modernos (a mutação em questão, conhecida como Arg307Gly). Mas como os Neandertais evoluíram ao lado do Homo Sapiens durante 600.000 anos, e tinham numerosas subespécies em toda a Europa, Médio Oriente e Ásia Central, não se pode excluir que uma subespécie em particular do Neandertal tenha passado a mutação MC1R para o Homo Sapiens. É contudo improvável que isto tenha acontecido na Europa, porque o cabelo vermelho está manifestamente ausente, ou muito baixo em partes da Europa com as percentagens mais elevadas de haplogrupo I (por exemplo, Finlândia, Bósnia, Sardenha) e R1a (Europa Oriental), as duas únicas linhagens associadas aos europeus Mesolítico e Paleolítico. Devemos, portanto, procurar a fonte do cabelo ruivo, noutros lugares. sem surpresas, a resposta reside no povo R1b – que se pensa ter recolonizado a Europa Central e Ocidental durante a Idade do Bronze.
As origens do haplogrupo R1b são complexas, e envoltas em controvérsia até aos dias de hoje. O autor actual favorece a teoria de uma origem do Médio Oriente (um ponto sobre o qual muito poucos geneticistas da população discordam) seguida de uma migração para o Norte do Cáucaso e Estepe Pôntico, servindo como ponto de partida para uma invasão da Idade do Bronze nos Balcãs, depois na Europa Central e Ocidental. Esta teoria é também a única que explica a presença de cabelo vermelho entre os Udmurts, asiáticos centrais e múmias de Tarim.
Uma possível ligação Neandertal?
Haplogrupo R1b provavelmente dividido de R1a durante o Paleolítico Superior, há cerca de 25.000 anos. A localização mais provável era a Ásia Central, em torno do que é agora o Mar Cáspio, que só se tornou um mar após o fim da última Idade do Gelo e o derretimento das calotas de gelo sobre a Rússia ocidental. Após a formação do Mar Cáspio, estes caçadores-colectores nómadas, acabaram no lado mais verde e mais rico do Cáucaso, onde podem ter domesticado animais locais, tais como vacas, porcos, cabras e ovelhas.
Se a mutação para pêlo vermelho fosse herdada do Neandertal, teria sido de um Neandertal da Ásia Central, talvez do Uzbequistão moderno, ou de um Anatólio Oriental/Mesopotâmio. A mutação provavelmente passou para outras linhagens (extintas?) durante alguns milénios, antes de ser herdada pela tribo R1b. Caso contrário, poderia também ter surgido independentemente entre os R1b tão tarde como o período Neolítico (mas não mais tarde).
Cabelo vermelho e migrações indo-europeias
Cerâmica em desenvolvimento, ou mais provavelmente adquirindo os conhecimentos dos vizinhos do Médio Oriente (nomeadamente tribos pertencentes ao grupo haplogrupo G2a), parte da tribo R1b migrou através do Cáucaso para tirar partido das vastas extensões de pastagem para os seus rebanhos. Foi aqui que a cultura Proto-Indo-Europeia teria emergido, e espalhou-se às tribos nativas R1a da estepe euro-asiática, com as quais o povo R1b se misturou a um nível moderado (a razão pela qual existe sempre uma minoria de R1b entre as populações predominantemente R1a actualmente, em qualquer parte da Europa Oriental até à Sibéria e Índia).
A domesticação do cavalo na região Volga-Ural cerca de 4000-3500 a.C., combinada com a emergência do bronze a trabalhar no Norte do Cáucaso por volta de 3300 a.C., levaria à espectacular expansão das linhagens R1b e R1a, uma aventura que conduziria estes falantes proto-indo-europeus à franja atlântica da Europa a oeste, à Sibéria a leste, e todo o caminho desde o Egipto até à Índia a sul. A partir de 3500 a.C., a grande maioria do R1b migrou para oeste ao longo da costa do Mar Negro, para os Balcãs ricos em metais, onde se misturaram com os habitantes locais do Calcolítico “Velha Europa”. Um pequeno número de R1b acompanhou R1a para a Sibéria e Ásia Central, razão pela qual os ruivos aparecem muito ocasionalmente nas populações R1a-dominantes dessas áreas (que normalmente ainda têm uma minoria de R1b entre as suas linhagens, embora algumas tribos possam tê-los perdido devido ao efeito fundador).
O registo arqueológico indica que esta série sustentada de invasões foi extremamente violenta e levou à destruição completa das civilizações até então florescentes dos Balcãs e Cárpatos. Os invasores R1b tomaram as mulheres locais como esposas e concubinas, criando uma nova etnia mista. A língua evoluiu em consequência, adoptando palavras de empréstimo das línguas da Velha Europa. Esta nova entidade étnica e linguística poderia ser referida como o povo Proto-Italo-Celto-Germânico.
Após quase um milénio na bacia do Danúbio (tão a oeste como a Baviera), continuariam a sua expansão para oeste (a partir de 2500 a.C.) para a Europa Ocidental. De facto, a expansão para oeste foi muito provavelmente realizada exclusivamente pela facção mais ocidental de R1b, que se tinha estabelecido a norte dos Alpes, em torno da Áustria e da Baviera, e desenvolveu a cultura do Unetice. Muitas linhagens de R1b permaneceram nos Balcãs, onde se misturaram gradualmente com as populações indígenas, depois com sucessivas vagas de imigrantes e invasores ao longo dos milénios seguintes, tais como os gregos, os romanos, os búlgaros e os otomanos. Quase todos os vestígios de cabelo vermelho se perderam no sudeste da Europa devido ao elevado número de pessoas de cabelos escuros trazidos pela longa onda de invasões à região ao longo dos últimos 5000 anos. Segundo os antigos escritores gregos, o cabelo ruivo era comum entre os trácios, que viviam em torno da Bulgária moderna, uma região onde a rufosidade desapareceu quase completamente hoje em dia. No entanto, os alelos de cabelo vermelho podem ter sobrevivido no pool genético local, mas não podem ser expressos devido à falta de outros genes para a pigmentação do cabelo leve.
Os proto-indo-europeus de cabelo vermelho dividem-se em três ramos (Proto-Itálico, Proto-Céltico e Proto-Germânico ) durante a expansão progressiva das sucessivas culturas Unetice da Idade do Bronze, Tumulus e Urnfield da Europa Central. Pensa-se que o ramo Proto-Germânico, originário como subclade R1b-U106, tenha migrado da actual Áustria para os Países Baixos e para o Noroeste da Alemanha. Continuariam a sua expansão (provavelmente de 1200 a.C.) para a Dinamarca, sul da Suécia e sul da Noruega, onde, depois de se misturarem com os povos locais I1 e R1a, surgiu a antiga cultura germânica.
Agora hoje em dia, a frequência de cabelo ruivo entre os povos germânicos é mais elevada nos Países Baixos, Bélgica, noroeste da Alemanha e Jutlândia, i.e. onde a percentagem de R1b é a mais elevada, e presumivelmente a primeira região a ser colonizada por R1b, antes de se misturar com o povo de cabelo louro R1a e I1 da Escandinávia e re-expandir para o sul da Alemanha durante a Idade do Ferro, com uma percentagem consideravelmente mais baixa de R1b e alelos de cabelo ruivo. O cabelo ruivo está portanto mais associado aos povos germânicos ocidentais continentais, e menos aos escandinavos e tribos germânicas originárias da Suécia, como os godos e os vândalos. Isto também explica porque é que as povoações anglo-saxónicas do sul de Inglaterra têm uma maior frequência de ruivas do que as povoações escandinavas do nordeste de Inglaterra.
O ramo italiano atravessou os Alpes por volta de 1300 a.C. e instalou-se na maior parte da península, mas especialmente na Itália Central (Umbrianos, Latinos, Oscanos). Provavelmente pertenceram predominantemente à subclade R1b-U152. É provável que os italianos originais tivessem tanto cabelo vermelho como os celtas e os alemães, mas perderam-nos progressivamente à medida que se casaram com os seus vizinhos de cabelo escuro, como os etruscos. Os colonatos gauleses celtas subsequentes no norte de Itália aumentaram a rufosidade em áreas que anteriormente não tinham sido índo-europeias (liguriana, etrusca, reticulosa) e, portanto, de cabelos escuros. Actualmente, o cabelo vermelho é tão comum no norte e no centro da Itália.
O ramo celta é o maior e mais complexo. A área que era de língua celta nos tempos clássicos abrangia regiões pertencentes a várias subclades distintas de R1b-S116 (o haplogrupo Proto-Italo-Celta). A primeira migração de R1b para a Europa Ocidental deve ter acontecido com a difusão da Idade do Bronze para França, Bélgica, Grã-Bretanha e Irlanda por volta de 2100 a.C. – uma migração melhor associada à subclade R1b-L21. Uma segunda migração teve lugar por volta de 1800 a.C. para o Sudoeste de França e Ibéria, e está associada ao R1b-DF27. Estes dois ramos são geralmente considerados célticos, mas devido à sua separação precoce, é provável que sejam mais diferentes um do outro do que eram os ramos célticos italianos e continentais posteriores (ambos R1b-U152). O ramo celta noroeste poderia ter sido ancestral das línguas Goidelic (gaélico), e o ramo sudoeste do gaélico do celtiberiano. Ambos pertencem ao grupo Q-Céltico, em oposição ao grupo P-Céltico, ao qual pertencem Gaulês e Brythonic e que está associado com a expansão das culturas Hallstatt e La Tène e R1b-U152 (o mesmo subclade que o ramo Itálico). Actualmente, o cabelo ruivo encontra-se nos três ramos celtas, embora seja mais comum no ramo R1b-L21. A razão é simplesmente que é o ramo mais setentrional (sendo os ruivos mais úteis em latitudes mais elevadas) e que as populações celtas da Grã-Bretanha e Irlanda retiveram a mais pura ancestralidade Proto-Céltica (percentagem extremamente elevada de R1b).
Cabelo vermelho também foi encontrado entre o homem Chärchän, um dos Tarim mummies que datam de 1000 a.C., que de acordo com o autor era um ramo dos celtas da Europa Central responsável pela presença de R1b entre os Uyghurs modernos. As anteriores múmias Tarim, não-tartãs, de 2000 a.C., que eram DNA testado e identificadas como membros do grupo haplogrupo R1a, não tinham cabelo ruivo, tal como as populações R1a-dominantes modernas.
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