Pratiche di somministrazione del vaccino
Dose
Ogni dose di vaccino Typh-I è 0,5 mL.
Ogni dose di vaccino HA-Typh-I è 1.0 mL.
Ogni dose di vaccino Typh-O è 1 capsula.
Modo di somministrazione
I vaccini Typh-I e Ha-Typh-I devono essere somministrati per via intramuscolare. Il vaccino Typh-O deve essere somministrato per via orale; può essere autosomministrato.
Riferimento alle Pratiche di somministrazione del vaccino nella Parte 1 per ulteriori informazioni sulla consulenza pre-vaccinazione e post-vaccinazione, la preparazione del vaccino e la tecnica di somministrazione, e la prevenzione e il controllo delle infezioni.
Intercambiabilità dei vaccini
Anche se non ci sono dati riguardanti l’intercambiabilità dei vaccini contro il tifo, si presume che il boosting possa essere eseguito con qualsiasi formulazione disponibile, indipendentemente dal vaccino usato inizialmente. L’intervallo di boosting dovrebbe corrispondere all’intervallo stabilito per il vaccino precedente.
Per ulteriori informazioni sull’intercambiabilità dei vaccini, fare riferimento a Principi di intercambiabilità dei vaccini nella Parte 1.
Somministrazione concomitante con altri vaccini
La somministrazione del vaccino orale contro il colera e la diarrea del viaggiatore e le capsule del vaccino Typh-O devono essere separate da almeno 8 ore; il vaccino Typh-O può essere somministrato contemporaneamente o in qualsiasi momento prima o dopo qualsiasi vaccino parenterale. Non è nota alcuna interazione tra il vaccino Typh-I e altri vaccini da viaggio, come il vaccino contro l’epatite A, il vaccino contro la febbre gialla e il vaccino contro l’epatite B.
Riferirsi alla Tempistica della somministrazione del vaccino nella Parte 1 per ulteriori informazioni sulla somministrazione concomitante dei vaccini.
Test sierologici
I test sierologici non sono raccomandati prima o dopo aver ricevuto il vaccino per il tifo.
Requisiti di conservazione e manipolazione
I vaccini per il tifo devono essere conservati a +2°C a +8°C e non devono essere congelati. Il vaccino per il tifo-O deve essere protetto dalla luce, dall’umidità e da un’elevata umidità.
Riferimento alla Conservazione e manipolazione degli agenti immunizzanti nella Parte 1 per ulteriori informazioni e raccomandazioni.
Sicurezza ed eventi avversi
Eventi avversi comuni e locali
Vaccino Tifo-I
Eventi avversi comuni (dall’1% al 10% dei destinatari del vaccino) includono: tenerezza del sito di iniezione, indurimento, rossore o dolore, febbre, mal di testa, malessere generale o mialgia.
Vaccino Typh-O
Eventi avversi comuni includono: dolore addominale, nausea, diarrea, vomito, febbre, mal di testa ed eruzione cutanea.
VaccinoHA-Typh-I
Eventi avversi molto comuni (più del 10% dei destinatari del vaccino) includono: dolore al sito di iniezione, indurimento, gonfiore ed eritema; mal di testa; mialgia e debolezza. Gli eventi avversi comuni includono: febbre, malessere, nausea, diarrea e vertigini. Gli eventi avversi non comuni (da 0,1% a meno di 1% dei destinatari del vaccino) includono: prurito e rash.
Eventi avversi meno comuni e gravi o gravi
Gli eventi avversi gravi sono rari dopo l’immunizzazione e, nella maggior parte dei casi, i dati non sono sufficienti per determinare un’associazione causale. L’anafilassi in seguito alla vaccinazione con il vaccino contro il tifo è molto rara.
Guida sulla segnalazione degli eventi avversi in seguito all’immunizzazione (AEFI)
I fornitori di vaccini sono invitati a segnalare, attraverso i funzionari locali della sanità pubblica, qualsiasi evento avverso grave o inatteso temporalmente collegato alla vaccinazione. Un AEFI inatteso è un evento che non è elencato nelle informazioni disponibili sul prodotto ma che può essere dovuto all’immunizzazione, o un cambiamento nella frequenza di un AEFI noto.
Riferimento alla Segnalazione di eventi avversi in seguito a immunizzazione (AEFI) in Canada e alla Sicurezza dei vaccini nella Parte 2 per ulteriori informazioni sulla segnalazione degli AEFI.
Controindicazioni e precauzioni
Il vaccino tifoideo è controindicato nelle persone con una storia di anafilassi dopo una precedente somministrazione del vaccino e nelle persone con ipersensibilità immediata o anafilattica provata a qualsiasi componente del vaccino o del suo contenitore.
Riferimento al contenuto degli agenti immunizzanti disponibili per l’uso in Canada nella Parte 1 per un elenco dei vaccini disponibili per l’uso in Canada e il loro contenuto.
Il vaccino tifo-o è controindicato in individui con una condizione gastrointestinale acuta o malattia infiammatoria intestinale e in persone immunocompromesse.
La somministrazione del vaccino tifoide deve essere rimandata in persone con grave malattia acuta. Le persone con malattia acuta minore (con o senza febbre) possono essere vaccinate.
Riferirsi a Controindicazioni, Precauzioni e Preoccupazioni nella Parte 2 per ulteriori informazioni. Fare riferimento a Gravidanza e allattamento per ulteriori informazioni sulla vaccinazione di donne in gravidanza o che allattano.
Interazioni farmaco-farmaco e farmaco-alimento
La serie di vaccini Typh-O deve essere terminata 3 giorni prima di iniziare, o iniziata da 48 a 72 ore dopo aver completato, il trattamento con sulfamidici o altri antibiotici attivi contro S. typhi, o antimalarici. Le eccezioni includono clorochina, meflochina e atovaquone/proguanil (Malarone®), poiché questi antimalarici non influenzano la risposta immunitaria al vaccino Typh-O e possono essere somministrati contemporaneamente o in qualsiasi intervallo prima o dopo il vaccino Typh-O.
Il vaccino Typh-O deve essere assunto circa 1 ora prima o 2 ore dopo un pasto. Le bevande alcoliche non devono essere consumate 1 ora prima o 2 ore dopo l’assunzione del vaccino Typh-O.
I vaccini Typh-I, HA-Typh-I o Typh-O possono essere somministrati prima, contemporaneamente o dopo l’immunoglobulina o altri prodotti del sangue.
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