L’igroma cistico è un tipo di linfangioma, che è un’anomalia vascolare associata a malformazioni linfatiche e formata da un accumulo di liquido localizzato principalmente nelle regioni cervicofacciali e ascellari. L’igroma cistico si trova principalmente nel collo (75%), seguito dall’ascella (20%), dal retroperitoneo e dagli organi intra-addominali (2%), dagli arti e dalle ossa (2%) e dal mediastino (1%). È spesso associata ad aneuploidie cromosomiche, idrope fetale e persino alla morte intrauterina del feto. I fattori prognostici dell’igroma cistico fetale o del linfangioma sono anomalie cromosomiche, idrope fetale, settaggi o spessore dell’igroma cistico e sono associati ad altre malformazioni importanti. Si suggerisce una gestione prenatale che includa un follow-up ecografico seriale, la risonanza magnetica o anche l’iniezione intrauterina di agenti sclerosanti. Per i feti con il rischio di ostruzione delle vie aeree al momento del parto, è indicato anche un trattamento intrapartum ex utero. Una consulenza prenatale dettagliata è necessaria per un migliore esito neonatale.
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