Original contributionPathogenesis of human hemangiosarcomas and hemangiomas☆

Hemangiosarcomas are uncommon aggressive vascular tumors that have recently become the focus of attention because several chemicals and pharmaceuticals increase their incidence in mice. La rilevanza di questi tumori vascolari del topo per gli esseri umani non è chiara. Nel presente studio, abbiamo valutato semiquantitativamente i profili di espressione dei marcatori delle cellule staminali ematopoietiche (CD117, CD133, CD34 e CD45), dei marcatori delle cellule endoteliali (recettore 2 del fattore di crescita endoteliale vascolare, CD31 e antigene legato al fattore VIII) e di un marcatore delle cellule del lignaggio mieloide (CD14) in campioni umani di emangiosarcoma (n = 12) e di emangioma (n = 10) mediante immunoistochimica. Il CD133 era completamente negativo in quasi tutti i casi di emangiosarcomi ed emangiomi. La maggior parte degli emangiosarcomi, ma non gli emangiomi, si sono colorati per CD117 e CD45. Entrambi i gruppi hanno espresso diffusamente il CD34, il recettore 2 del fattore di crescita endoteliale vascolare e l’antigene legato al fattore VIII; tuttavia, gli emangiomi avevano un’espressione più intensa e diffusa del CD34 e dell’antigene legato al fattore VIII rispetto agli emangiosarcomi, mentre il CD31 era positivo in tutti gli emangiosarcomi ma solo nella metà degli emangiomi. La colorazione del CD14 era negativa nella maggior parte dei casi di emangiosarcoma e di emangioma. I nostri risultati indicano che le cellule staminali ematopoietiche multipotenziali derivate dal midollo osseo o le prime cellule progenitrici endoteliali (EPC) che esprimono CD117, CD34 e CD45 sono coinvolte nella formazione dell’emangiosarcoma, mentre gli emangiomi hanno origine dalle EPC tardive o dalle cellule endoteliali differenziate, che hanno perso l’espressione della maggior parte dei marcatori delle cellule staminali ematopoietiche. Questo contrasta con i nostri risultati precedenti che hanno dimostrato che sia gli emangiosarcomi che gli emangiomi nei topi possono derivare da EPC precoci che non sono completamente differenziate.