Le 19 décembre, la Food and Drug Administration américaine a annoncé l’abandon prochain de toutes les concentrations de comprimés de chlorhydrate de ropinirole (Requip) ainsi que des comprimés à libération prolongée de 2 mg (Requip XL). La date finale prévue de mise à disposition des patients se situera entre janvier et mai 2019, en fonction de la concentration du comprimé. L’annonce de l’arrêt du traitement ne s’applique pas aux comprimés de 4 mg, 6 mg, 8 mg et 12 mg de Requip XL.
Le ropinirole est un agoniste de la dopamine qui est indiqué dans le traitement de la maladie de Parkinson et du syndrome des jambes sans repos (SJSR). Les paramètres de pratique de l’AASM pour le traitement du SJSR et du trouble des mouvements périodiques des membres chez les adultes comprennent la recommandation standard selon laquelle les cliniciens devraient traiter les patients atteints de SJSR avec du ropinirole, les avantages du traitement étant clairement supérieurs aux inconvénients. Une autre recommandation standard soutient l’utilisation du pramipexole pour traiter le SJSR.
L’annonce de la FDA indique que l’arrêt des comprimés de ropinirole est dû à une » décision commerciale » prise par le fabricant pharmaceutique GlaxoSmithKline.
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