MĂ©canisme d’actionEszopiclone
Agoniste des rĂ©cepteurs de l’acide gamma aminobutyrique de type A (GABA-A) avec lesquels il interagit de maniĂšre similaire aux benzodiazĂ©pines ; cependant l’eszopiclone agirait dans un domaine diffĂ©rent ou produirait un changement conformationnel diffĂ©rent de ces mĂ©dicaments. Au final, il y a une augmentation de l’activitĂ© du GABA. Le mĂ©dicament raccourcit le temps d’induction du sommeil et rĂ©duit l’incidence des rĂ©veils nocturnes, augmentant ainsi la qualitĂ© du sommeil et le rĂ©veil matinal.
Indications thérapeutiquesEszopiclone
Traitement de l’insomnie temporaire ou chronique.
PosologieEszopiclone
Oral. La posologie doit ĂȘtre individualisĂ©e. Annonces : 2 mg immĂ©diatement avant le coucher. Si nĂ©cessaire, il peut ĂȘtre augmentĂ© Ă 3 mg. Personnes ĂągĂ©es et H.I. sĂ©vĂšre : initial : 1 mg immĂ©diatement avant le coucher. Entretien : 2 mg avant le coucher. MĂ©dicaments inhibiteurs du CYP3A4 concomitants : la dose initiale ne doit pas dĂ©passer 1 mg et l’entretien 2 mg.
Mode d’administrationEszopiclone
Voie orale. Les comprimĂ©s ne doivent ĂȘtre pris qu’au moment du coucher, afin d’Ă©viter tout risque de chute, de torpeur ou de troubles de la mĂ©moire.
Contra-indicationsEszopiclone
HypersensibilitĂ© Ă l’eszopiclone, aux hypnotiques.Enfants < 18 ans. MyasthĂ©nie, insuf. respiratoire, personnes nĂ©cessitant une humeur vigilante.
Mises en garde et prĂ©cautions d’emploiEszopiclone
I.H., personnes ĂągĂ©es, dĂ©biles, pouvant prĂ©senter une diminution des performances motrices et/ou cognitives aprĂšs exposition rĂ©pĂ©tĂ©e ou en raison d’une sensibilitĂ© atypique aux hypnotiques. Maladie ou troubles pulmonaires (par exemple, apnĂ©e du sommeil), insuffisance respiratoire aiguĂ«. Avec des signes et symptĂŽmes de dĂ©pression, une tendance suicidaire accrue et nĂ©cessitant des mesures de protection. Risque de dĂ©pendance psychologique et physique, augmente avec la dose, la durĂ©e du traitement et l’association avec une benzodiazĂ©pine. AntĂ©cĂ©dents de toxicomanie ou d’alcoolisme, vigilance accrue car le risque de toxicomanie est plus important. Les enfants, aucune Ă©tude adĂ©quate n’a Ă©tĂ© rĂ©alisĂ©e. Concomitamment d’autres mĂ©dicaments inhibiteurs puissants de l’isoenzyme CYP3A4, tels que le kĂ©toconazole, ou d’autres substances connues pour avoir des effets dĂ©presseurs sur le SNC,
Influence hépatiqueEszopiclone
PrĂ©caution en cas d’H.I. sĂ©vĂšre. Dose initiale : 1 mg immĂ©diatement avant le coucher. Entretien : 2 mg avant le coucher.
InteractionsEszopiclone
Concentrations plasmatiques augmentĂ©es par : les substances qui inhibent le CYP3A4 telles que le kĂ©toconazole, l’itraconazole, la clarithromycine, la nĂ©fazodone, la trolĂ©andomycine, le ritonavir, le nelfinavir.
Diminution des concentrations plasmatiques par : des substances qui induisent le CYP3A4 comme la rifampicine.
GrossesseEszopiclone
Il n’existe pas d’Ă©tudes adĂ©quates sur l’eszopiclone chez la femme enceinte et elle ne doit ĂȘtre utilisĂ©e que si le bĂ©nĂ©fice potentiel justifie les risques Ă©ventuels pour le fĆtus.
LactationEszopiclone
L’eszopiclone est excrĂ©tĂ©e dans le lait maternel et peut affecter le nourrisson allaitĂ©.
Effets sur l’aptitude Ă conduireEszopiclone
Ne pas effectuer d’activitĂ©s dangereuses nĂ©cessitant une attention totale ou une coordination motrice, comme l’utilisation de machines ou la conduite de vĂ©hicules.
Effets indésirablesEszopiclone
Maux de tĂȘte, infection virale, blessure accidentelle, lombalgie, syndrome grippal, asthĂ©nie, douleur thoracique. Appareil digestif : Bouche sĂšche, dyspepsie, nausĂ©es, vomissements, diarrhĂ©e, douleurs abdominales ; migraine, ĆdĂšme pĂ©riphĂ©rique ; anxiĂ©tĂ©, confusion, dĂ©pression, Ă©tourdissements, hallucinations, baisse de la libido, nervositĂ©, somnolence, rĂȘves anormaux, euphorie, nĂ©vralgie ; infection, pharyngite, rhinite ; Ă©ruption cutanĂ©e, prurit ; dysgueusie ; dysmĂ©norrhĂ©e, gynĂ©comastie, infection urinaire ; myalgie ; cĂ©phalĂ©es et Ă©tourdissements.
Vidal VademecumSource : Le contenu de chaque monographie de principe actif selon la classification ATC, a été rédigé en tenant compte des informations cliniques de tous les médicaments autorisés et commercialisés au Chili classés dans ce code ATC. Pour connaßtre en détail les informations autorisées par le PSI pour chaque médicament, vous devez consulter la fiche technique autorisée correspondante.
Monographies des principes actifs : 08/01/2018.
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