Contribution originalePathogenèse des hémangiosarcomes et hémangiomes humains☆

Les hémangiosarcomes sont des tumeurs vasculaires agressives peu communes qui ont récemment fait l’objet d’une attention particulière parce que plusieurs produits chimiques et pharmaceutiques augmentent leur incidence chez les souris. La pertinence de ces tumeurs vasculaires de souris pour les humains n’est pas claire. Dans cette étude, nous avons évalué de manière semi-quantitative les profils d’expression des marqueurs des cellules souches hématopoïétiques (CD117 , CD133, CD34 et CD45), des marqueurs des cellules endothéliales (récepteur 2 du facteur de croissance endothélial vasculaire, CD31 et antigène lié au facteur VIII) et d’un marqueur de la lignée myéloïde (CD14) dans des spécimens humains d’hémangiosarcomes (n = 12) et d’hémangiomes (n = 10) en utilisant l’immunohistochimie. Le CD133 était complètement négatif dans presque tous les cas d’hémangiosarcomes et d’hémangiomes. La plupart des hémangiosarcomes, mais pas des hémangiomes, étaient marqués par le CD117 et le CD45. Les deux groupes exprimaient de manière diffuse le CD34, le récepteur 2 du facteur de croissance endothélial vasculaire et l’antigène lié au facteur VIII ; cependant, les hémangiomes présentaient une expression plus intense et diffuse du CD34 et de l’antigène lié au facteur VIII par rapport aux hémangiosarcomes, tandis que le CD31 était positif dans tous les hémangiosarcomes mais seulement dans la moitié des hémangiomes. La coloration CD14 était négative dans la plupart des cas d’hémangiosarcomes et d’hémangiomes. Nos résultats indiquent que les cellules souches hématopoïétiques multipotentielles dérivées de la moelle osseuse ou les cellules progénitrices endothéliales (CPE) précoces exprimant CD117, CD34 et CD45 sont impliquées dans la formation des hémangiosarcomes, alors que les hémangiomes proviennent des CPE tardives ou des cellules endothéliales différenciées, qui ont perdu l’expression de la plupart des marqueurs des cellules souches hématopoïétiques. Cela contraste avec nos résultats précédents qui ont démontré que les hémangiosarcomes et les hémangiomes chez la souris peuvent être dérivés d’EPC précoces qui ne sont pas complètement différenciées.