Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la leucémie lymphoïde chronique. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel.

La leucémie prolymphocytaire à cellules B (PLL) est une forme rare et agressive de leucémie. Les prolymphocytes sont des globules blancs immatures dont la fonction première est de sécréter des anticorps qui combattent les bactéries et les virus. Lors de la lutte contre ces derniers, des mémoires cellulaires sont généralement développées, ce qui explique pourquoi les humains ne contractent généralement pas la varicelle plus d’une fois, par exemple. L’une des principales caractéristiques de cette maladie est que cette immunité adaptative fait défaut. Cette leucémie se caractérise par des prolymphocytes de taille excessive, ce qui peut entraîner un gonflement de la rate, une perte de poids, de la fatigue et une concentration élevée de prolymphocytes dans la moelle osseuse et/ou le sang. Parfois, lorsque la LLC devient plus réfractaire, elle présente une évolution vers la PLL.

Le syndrome de Richter se développe chez 3 à 15 % des patients atteints de LLC. Le syndrome de Richter est une forme très agressive de lymphome. Les symptômes habituels qu’un patient peut rencontrer lorsque sa LLC évolue vers le syndrome de Richter sont un gonflement accru des ganglions lymphatiques, de la rate et du foie, une forte fièvre, des douleurs abdominales et une perte de poids encore plus importante. La numération sanguine se détériore également. Le pronostic du syndrome de Richter est très mauvais, mais il peut être diagnostiqué par une biopsie des ganglions lymphatiques. Le traitement comprend une chimiothérapie suivie d’une greffe de cellules souches si possible.

La leucémie à cellules laitières (HCL) est un type rare de cancer du sang caractérisé par des changements anormaux dans les globules blancs connus sous le nom de lymphocytes B. La moelle osseuse crée un trop grand nombre de ces cellules défectueuses, appelées « cellules ciliées » en raison des fines projections ressemblant à des cheveux que l’on trouve à leur surface. La surproduction et l’accumulation de cellules ciliées entraînent une carence en cellules sanguines normales (pancytopénie), notamment une diminution anormale de certains globules blancs (neutrophiles ), globules rouges (anémie) ou plaquettes ). Les personnes atteintes présentent généralement une fatigue et une faiblesse dues à l’anémie (taux anormalement bas de globules rouges), de la fièvre, une perte de poids et/ou une gêne abdominale due à une augmentation anormale du volume de la rate (splénomégalie). En outre, les personnes atteintes peuvent présenter un foie légèrement hypertrophié (hépatomégalie) et être anormalement sensibles aux hématomes et/ou aux infections graves. La cause exacte de la leucémie à tricholeucocytes n’est pas connue, mais presque tous les cas présentent une mutation particulière du gène B-raf. (Pour plus d’informations sur cette maladie, choisissez « leucémie à cellules velues » comme terme de recherche dans la base de données des maladies rares) »

Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) sont un groupe de cancers du système lymphatique. Fonctionnant comme une partie du système immunitaire, le système lymphatique contribue à protéger l’organisme contre les infections et les maladies. Les LNH peuvent être classés en deux grandes catégories : les lymphomes issus de lymphocytes B anormaux (lymphomes à cellules B) et ceux issus de lymphocytes T anormaux (lymphomes à cellules T). La croissance et la multiplication anormales et incontrôlées (prolifération) des lymphocytes malins peuvent entraîner l’hypertrophie d’une ou plusieurs régions ganglionnaires spécifiques, l’atteinte d’autres tissus lymphatiques, tels que la rate et la moelle osseuse, et la propagation à d’autres tissus et organes corporels, ce qui peut entraîner des complications potentiellement mortelles. Les symptômes spécifiques et les résultats physiques peuvent varier d’une personne à l’autre, en fonction de l’étendue et de la ou des régions touchées et d’autres facteurs. Des groupes de ganglions lymphatiques sont situés dans tout le corps, notamment dans le cou, sous les bras (axillae), aux coudes, ainsi que dans la poitrine, l’abdomen et l’aine. Les symptômes des lymphomes non hodgkiniens peuvent être une anémie (taux anormalement bas de globules rouges), une perte de poids, de la fièvre, des sueurs nocturnes et une faiblesse.

Le lymphome à cellules de Mantle (MCL) appartient au groupe des lymphomes non hodgkiniens. Le MCL est un lymphome à cellules B qui se développe à partir de lymphocytes B malins dans une région du ganglion lymphatique appelée zone du manteau. Selon diverses estimations, le LMC représente environ 2 à 7 % des LNH adultes aux États-Unis et en Europe. Il touche davantage les hommes que les femmes, et surtout les personnes âgées de plus de 50 ans. De nombreuses personnes atteintes présentent une maladie étendue au moment du diagnostic, les régions touchées comprenant souvent plusieurs ganglions lymphatiques, la rate et, potentiellement, la moelle osseuse, le foie et/ou des régions du tube digestif (gastro-intestinal). (Pour plus d’informations sur cette maladie, choisissez « lymphome à cellules du manteau » comme terme de recherche dans la base de données des maladies rares.)

La leucémie myélogène chronique est une maladie myéloproliférative rare caractérisée par le développement excessif de globules blancs dans le tissu spongieux présent à l’intérieur des grands os du corps (moelle osseuse), de la rate, du foie et du sang. À mesure que la maladie progresse, les cellules leucémiques envahissent d’autres parties du corps, notamment le tractus intestinal, les reins, les poumons, les gonades et les ganglions lymphatiques. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « leucémie myélogène chronique » comme terme de recherche dans la base de données des maladies rares.)

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un groupe rare de troubles sanguins qui se produisent à la suite d’un développement incorrect des cellules sanguines dans la moelle osseuse. Les trois principaux types de cellules sanguines (c’est-à-dire les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes) sont affectés. Ces cellules sanguines qui ne se développent pas correctement ne parviennent pas à se développer normalement et à pénétrer dans la circulation sanguine. Par conséquent, les personnes atteintes de SMD ont des taux de cellules sanguines anormalement bas (faible numération sanguine). Les symptômes généraux associés aux SMD sont la fatigue, les étourdissements, la faiblesse, les ecchymoses et les saignements, les infections fréquentes et les maux de tête. Chez certains patients, les SMD peuvent évoluer vers une insuffisance de la moelle osseuse potentiellement mortelle ou se transformer en leucémie aiguë. (Pour plus d’informations sur ces troubles, choisissez « syndromes myélodysplasiques » comme terme de recherche dans la base de données des maladies rares.)

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